Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже второе открытое письмо с просьбой приостановить прививку «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная группка международных граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков есть много обоснованных опасений в эффективности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому призываем ведомства скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации начальных данных по III фазе испытаний данной иммунизации. Продолжение иммунизации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать агрессию жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в вакцинации в начальной стадии испытания вакцин для военного оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетитраницытраницы чатов в культурной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы займемся пассивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о вакцинации, ведём пропаганду вакцинации от COVID-19 среди пользователей социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с открытым посланием в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести самостоятельную проверку ненадёжности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об той вакцине до настоящего времени не опубликована и носит полузакрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные сомненья в её ненадёжности среди представителей научного сообщества, врачебных рабочих и самодостаточных экспертов. Минздрав России (номер послания 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении противовоспалительных средств», таким образом её результативность и безопасность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к вакцине “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изыскания по изучению вирусологической ненадёжности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после иммунизации вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был представить в Минздрав России буферные итоги III стадии испытаний сыворотки. На прошлый момент сведения об тех результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить эффективность сыворотки не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и экспортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также носит конфиденциальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают открывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует проверять результативность вакцины тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для зависимой проверки). Никакая иная тест-система не определяет антитела после прививке “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром вакцины не выдерживает научной критики. Это также вызывает презрение к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся обстановка провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших иммунизацию ЭпиВакКороной. Согласно тезису доказательной фармации пока результативность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и медики имеют право считать препарат неработоспособным и испытывать сомнения в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с низкой долей частоты не имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний вакцины осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал сами обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в выполнении независимого опыта по вирус-нейтрализации, мы требуем опубликовать присланные «Вектором» материалы первичных итогов III сходствотраницы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тоску вызывает заявление Министра соцобеспечения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт какой задержки с публикацией итогов изысканий уменьшает уровень уважения граждан к вакцинам против COVID-19 и не содействует сокращению темпов иммунизации населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы понизить благорасположение граждан к государственной иммунизации, в том количестве защите от тяжелого протяжения заболевания, и противостоить вращению антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.