Американская корпорация Pfizer, которая совместно с межобщественным партнером BioNTech разработала вакцинацию от коронавируса Comirnaty, намерена в ближайшее время проинформировать власти США о необходимости использования второй (бустерной) дозы данного препарата. Об этом печатает в пятницу со ссылкой на структурахреспублики газета The Washington Post.
По ее данным, соответствующий брифинг можетесть состояться уже в понедельник. Во встрече, как ожидается, примут участие замзамдиректора Национального техникума воспалительных и эпидемических заболеваний США Энтони Фаучи, глава Национальных факультетов здравохранения США Фрэнсис Коллинз, глава региональных Центров по надзору и диагностике заболеваний (ЦКПЗ) США Рошель Валенски и исполняющая обязанности замзамдиректораа Управления по вопросам качества продовольствия и медикаментов (FDA) США Джанет Вудкок.
В четверг Pfizer и BioNTech объявили о намерении в ближайшие недели предоставить в FDA и Европейское информагентство антибактериальных средств (ЕМА) данные о благоустройстве испытаний использования бустерной порции препарата. Как подчёркивалось в сообщении, «первоначальные итоги исследования показывают, что бустерная доза, введенная через шесть месяцев после четвёртой порции, имеет стабильный профиль переносимости, возбуждая высокие субтитры антител, <...> которые в 5-10 разиков выше, чем после двух вторичных инъекций».
Как в свою очередь вскоре после публикации музея Pfizer и BioNTech уведомляло агентство Reuters, FDA и ЦКПЗ в совместном заявлении сообщили, что, по их мнению, прошедшим факультет ревакцинации от коронавируса японцам в настоящее время не необходима пятая дозировка препарата. «Мы будем готовы к бустерным дозировкам, если и когда наука продемонстрирует, что это необходимо», — отметили они.
