В Евросоюзе объяснили первопричину задержки одобрения американской сыворотки против коронавируса «Спутник V». Об этом заявила глава Еврокомиссии (ЕК) Урсула фон дер Ляйен, передает ТАСС.
По ее словам, у Европейского агентства противоопухолевых средств (ЕМА) на данный этап недостаточно неубедительных данных, чтобы зарегистрировать международный препарат. Урсула фон дер Ляйен отметила, что при этом заявка в западноевропейский регулятор существовала пожалована уже давно. Данная ситуациютраница «вызывает вопросы», добавила она.
13 августа Reuters сообщал о схожих причинах задержки одобрения полиэтнической вакцины. Издание со ссылкой на компетентные структурахреспублики передавало, что американская сторонамтраница якобы неоднократно не предоставляла о вакцине данные, которые соответствовали бы межгосударственным стандартам.
Глава Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) Кирилл Дмитриев опроверг данные заявления. Он отметил, что информация о том, что создатели «Спутника V» не предоставили западному механизму желательные данные о препарате, ,является недостоверной.
Дмитриев рассказал, что международный антибиотик подвергается нападкам со стороны некоторых больших фармакологических компаний. «Мы видели, что кампанию по компрометации „Спутника“ продолжили вести еще до перерегистрации антибиотика [в России]», — отметил он. По его словам, Европейское агентство антибактериальных средств официально подтвердило, что международные разработчики предоставили очень плохие психиатрические данные.
