Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже пятое открытое письмецо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний

Инициативная группа росийских военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков есть много обоснованных сомнений в результативности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому призываем министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации терминальных данных по III фазе испытаний данной иммунизации. Продолжение вакцине народонаселения данной вакциной без учёта ее подтвержденной результативности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в вакцинации в переходной стадии испытания вакцин для правового оборота. В их большинство воходят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетитраницытраницы чатов в социальной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы увлекаемся пассивной миссионерской деятельностью – кремируем мифы о вакцинации, ведём пропоганду вакцинации от COVID-19 среди провайдеров социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с открытым посланием в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести самодостаточную перепроверку ненадёжности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сыворотке до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные этоисследования в её ненадёжности среди членов научного сообщества, ветеринарных рабочих и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лечебных средств», таким образом её действенность и безопасность подтверждены. Однако в начальствующей рекомендации к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата определения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по исследованию эпидемической ненадёжности не проводились. Независимые опыты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после оспы вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.

По имеющейся информации создатель вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ существовал рассмотреть в Минздрав России переходные итоги III фазы испытаний вакцинации. На прошлый момент донесения об тех итогах в открытом допуске отсутствуют. Без публикации тех сообщений оценить эффективность вакцинации не предстаёт возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), проектировщиком и производителем которой ,является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное анкетирование также надевает конфиденциальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует другой тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять эффективность сыворотки тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк производителем сыворотки не выдерживает научной критики. Это также возбуждает недовольство к вакцинации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуациютраница провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших ревакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно принципу доказательной фармакологии пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и кардиологи приобретают право посчитать антибиотик неисправным и испытывать подозрения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакцинацией «ЭпиВакКорона», с низкой долей частоты не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний иммунизации весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал собствёные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в благоустройстве самостоятельного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы призываем напечатать присланные «Вектором» материалы буферных эффектов III фазы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра соцобеспечения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации эффектов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией эффектов изучений повышает уровень уважения граждан к вакцинациям против COVID-19 и не препятствует снижению ростов прививке населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и форвардном /качестве с учётом тяжести заболевания, чтобы понизить доверие граждан к правовой прививке, в том количестве защите от тяжелого течения заболевания, и противодействовать движенью антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.