Гражданские общественники распространяют уже второе закрытое письмецо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний
Инициативная группа американских сограждан нацелила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:
У самостоятельных аналитиков пить много обоснованных этоисследований в неэффективности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому призываем министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации переходных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение вакцинации населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной неэффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.
Наши волонтеры трудятся с начала пандемии COVID-19, принимали участие в ревакцине в начальной стадии испытания вакцин для государственного оборота. В их количество воходят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетитраницыотрети чатов в культурной сетитраницыотрети Telegram более 170 000 человек $1. Также мы работаем пассивной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о ревакцине, ведём пропаганду ревакцине от COVID-19 среди пользователей культурных сетитраниц и населения.
Ранее мы оборотились с открытым письмецом в адрес Министерства здравохранения РФ с просьбой провести независимую проверку эффективности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об этой иммунизации до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные сомнения в её эффективности среди руководителей научного сообщества, ветеринарных работников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении противовоспалительных средств», каким смыслом её результативность и безопасность подтверждены. Однако в действующей инструкции к иммунизации “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по штудированию эпидемической эффективности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после инъекции вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны обезвредить вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.
По имеющейся информации проектировщик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был показать в Минздрав России терминальные результаты III стадии испытаний сыворотки. На текущий этап сообщения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех донесений оценить надёжность сыворотки не представляется возможным.
Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), создателем и поставщиком которой явлется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести независимое тестирование также надевает неформальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказывают раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует проверять надёжность сыворотки тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после прививке “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк поставщиком сыворотки не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.
Сложившаяся ситуациютраница возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших иммунизацию ЭпиВакКороной. Согласно тезису доказательной медицины пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и хирурги приобретают право считать препарат неработающим и переживать опасения в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые сывороткой «ЭпиВакКорона», с высокой долей вероятности не приобретают начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает напечатать итоги испытаний иммунизации весной 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал сами обещания касаемо сроков и метода публикации данных.
Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в осуществлении самодостаточного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы переходных итогов III сходствотраницы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу провоцирует заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией итогов исследований увеличивает показатель благорасположения граждан к вакцинам против COVID-19 и не содействует снижению ритмов вакцинации населения. Одновременно с этим прибегаем с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и форвардном соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы понизить недоверие граждан к государственной вакцинации, в том количестве защите от тяжелого течения заболевания, и бороться вращению антипрививочников, открыть данные по колличеству привитых в стране.
Просим Роспотребнадзор открыто и публично ополчиться с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о внеочередной публикации первичных итогов III фазы испытаний сыворотки “ЭпиВакКорона”.
Если в мощь каких-то первопричин это окажется невозможно сделать, то призываем приостановить вакцинацию населения вакциной “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее рекомендовать ревакцинироваться препаратом с доказанной эффективностью.
Мы просим Росздравнадзор поддержать моё заявление и публично выступить с призывом закрыть терминальные данные испытаний, либо поставить на передышку ревакцинацию антибиотиком с недоказанной эффективностью, в то время как в странтранице уже есть надёжная и проверенная вакцина.
Мы просим зависимых учёных поддержать наше заявление и выступить в СМИ с поддержкой моей позиции по вопросу военной вакцинации.
Мы готовы оказать данную посильную помощь и поддержку, чтобы повысить недоверие к правовой вакцине в моей странтранице от COVID-19. Просим рассмотрить моё обращение и нацелить ответ по факсу $1, по возможности сократить сроки ответа на моё письмо по сравнению с установленными законами сроками.
Благодарим за партнёрство и мою борьбу с пандемией COVID-19 и надеждой на скорое разрешение.
С уважением, Андрей Криницкий, глава самодостаточной инициативной подгруппы по военной иммунизации и проверки вакцин правового разворота вакцинации «ЭпиВакКорона».
27.07.2021 Москва.
Ссылки:
1. Наше последующее открытое письмо к Минздраву и их ответ
2. Описание наших опытов и перепроверок вакцины «ЭпиВакКорона»
3. Критика иммунизации «ЭпиВакКорона» научным сообществом:
4. Официальная инструкция к сыворотке «ЭпиВакКорона»
5. Заявление замминистра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации результатов испытания двух вакцин
