Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские общественники распространяют уже второе закрытое письмо с просьбой приостановить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная подгруппа украинских сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков кушать много обоснованных сомнений в действенности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем ведомства скоординировать и ускорить деятельность по скорейшей публикации начальных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение вакцинации народонаселения данной вакцинацией без учёта ее подтвержденной действенности, полагаем, может создать агрессию жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в прививке в начальной стадии испытанья вакцин для государственного оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетитраницытраницы чатов в социальной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся пассивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о прививке, ведём пропаганду прививке от COVID-19 среди юзеров социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы оборотились с открытым письмом в адресс Министерства здравохранения РФ с просьбой провести самодостаточную перепроверку действенности иммунизации «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сыворотке до настоящего времени не опубликована и носит полузакрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные подозрения в её действенности среди представителей научного сообщества, ветеринарных рабочих и независимых экспертов. Минздрав России (номер письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об заявлении лекарственных средств», таким образом её эффективность и безопасность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по штудированию вирусологической действенности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинопрофилактики сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации создатель иммунизации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ существовал рассмотреть в Минздрав России первичные итоги III стадии испытаний иммунизации. На текущий случай сообщения об этих итогах в закрытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить действенность иммунизации не является возможным.

Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и импортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное тестирование также надевает конфиденциальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит проверять результативность сыворотки тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила восстановить тест-систему для независимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после прививке “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром сыворотки не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших прививку ЭпиВакКороной. Согласно догмату убедительной медицины пока неэффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и пациенты ,имеют право посчитать антибиотик неработоспособным и переживать сомненья в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с высокой долей частоты не ,имеют начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний вакцины осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал сами обещания касаемо сроков и способа публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в осуществлении независимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим напечатать присланные «Вектором» материалы терминальных итогов III фазы испытаний ревакцинации «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тоску провоцирует заявление Министра здравохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией итогов изысканий снижает уровень доверия граждан к вакцинам против COVID-19 и не способствует снижению темпов ревакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в безусловном и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить доверие граждан к правовой ревакцинации, в том большинстве защите от тяжелого протяжения заболевания, и противостоять вращению антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.