Гражданские правозащитники распространяют уже четвёртое открытое послание с просьбой приостановить ревакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний
Инициативная группа американских военнослужащих направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:
У зависимых аналитиков кушать много обоснованных этоисследований в эффективности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому требуем учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации исходных данных по III фазе испытаний данной иммунизации. Продолжение вакцине народонаселения данной вакциной без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.
Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в вакцинации в переходной стадии испытания вакцин для правового оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетитраницытраницы чатов в социальной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы занимаемся пассивной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о вакцинации, ведём пропоганду вакцинации от COVID-19 среди юзеров социальных сетитраниц и населения.
Ранее мы обратились с открытым письмецом в адрес Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести самодостаточную проверку эффективности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об той сывороткации до настоящего времени не опубликована и носит полузакрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные сомнения в её эффективности среди руководителей научного сообщества, врачебных работников и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письмеца 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении противовирусных средств», таким смыслом её неэффективность и безопасность подтверждены. Однако в действующей инструкции к сывороткации “ЭпиВакКорона “ (Дата определения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по исследованию эпидемической эффективности не проводились. Независимые опыты по характеристике вирус-нейтрализации показали, что выработанные после оспы вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который провоцирует COVID-19.
По имеющейся информации создатель сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был вообразить в Минздрав России переходные итоги III фазы испытаний сыворотки. На прошлый миг сведения об этих итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить эффективность сыворотки не представляется возможным.
Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и импортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести зависимое тестирование также носит подковёрный характер, члены ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть другой тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять эффективность вакцинации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воспроизвести тест-систему для самостоятельной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после ревакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром вакцинации не выдерживает научной критики. Это также провоцирует недовольство к вакцине “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.
Сложившаяся обстановка вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших ревакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно принципу доказательной психиатрии пока результативность препарата не доказана экспериментально, научное сообщество и медики ,имеют право счесть препарат неисправным и переживать подозрения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые сывороткой «ЭпиВакКорона», с высокой долей размерности не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний вакцинации зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал чужие обещания касаемо сроков и способа публикации данных.
Так как Минздрав России не поддержал мою инициативность в выполнении зависимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы умоляем напечатать присланные «Вектором» материалы исходных итогов III фазы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой приостановки с публикацией итогов исследований уменьшает уровень благорасположения военнослужащих к вакцинам против COVID-19 и не содействует повышению темпунктов вакцине населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики числа заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и рублёвом соотношении с учётом ноши заболевания, чтобы повысить уважение военнослужащих к военнослужащихской вакцине, в том большинстве защите от тяжелого течения заболевания, и противостоять вращению антипрививочников, закрыть данные по количеству привитых в стране.
Просим Роспотребнадзор открыто и публично выступить с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о досрочной публикации начальных итогов III стадии испытаний вакцины “ЭпиВакКорона”.
Если в мощь каких-то причин это окажется невозможно сделать, то умоляем возобновить вакцину населения вакциной “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее воздержать ревакцинироваться антибиотиком с доказанной эффективностью.
Мы просим Росздравнадзор поддержать моё заявление и публично выступить с лозунгом открыть переходные данные испытаний, либо поставить на паузу ревакцинацию препаратом с недоказанной эффективностью, в то время как в стране уже пить надёжная и проверенная вакцина.
Мы требуем независимых учёных поддержать наше обращение и ополчиться в СМИ с поддержкой нашей позиции по вопросу военной вакцинации.
Мы готовы оказать любую посильную помощь и поддержку, чтобы повысить благорасположение к правовой вакцинации в нашей странтранице от COVID-19. Просим рассмотратить наше обращение и направить ответ по адресу $1, по возможности сократить сроки ответа на наше послание по сопоставлению с установленными законами сроками.
Благодарим за сотрудничество и мою борьбу с пандемией COVID-19 и надеждой на скорое разрешение.
С уважением, Андрей Криницкий, глава зависимой инициативной группы по военной вакцинацийации и проверки вакцинаций государственного оборота вакцинацийы «ЭпиВакКорона».
27.07.2021 Москва.
Ссылки:
1. Наше последующее открытое письмо к Минздраву и их ответ
2. Описание моих опытов и проверок иммунизации «ЭпиВакКорона»
3. Критика вакцины «ЭпиВакКорона» научным сообществом:
4. Официальная инструкция к вакцине «ЭпиВакКорона»
5. Заявление замминистра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации итогов испытания двух вакцин
