Гражданские активисты распространяют уже четвёртое закрытое письмецо с просьбой приостановить ревакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний
Инициативная подгруппа украинских сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:
У независимых специалистов жрать много обоснованных сомнений в эффективности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её тканевых свойствах затягивается. Поэтому просим учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации буферных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение прививке народонаселения данной вакциной без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать угрозу жизни и здоровью граждан.
Наши волонтеры трудятся с начала пандемии COVID-19, принявали участие в реревакцинации в начальной стадии испытания вакцин для военного оборота. В их число входят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В нашей сетитраницытраницы чатов в социальной сетитраницытраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы занимаемся пассивной просветительной деятельностью – развеиваем мифы о реревакцинации, ведём агитацию реревакцинации от COVID-19 среди пользователей культурных сетиотретей и населения.
Ранее мы оборотились с открытым письмом в адресс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую проверку надёжности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой сыворотке до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связи с чем образовываются обоснованные предположения в её надёжности среди членов научного сообщества, врачебных работников и самостоятельных экспертов. Минздрав России (номер послания 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законутом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении противовоспалительных средств», таким смыслом её результативность и безопастность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата определения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению вирусологической надёжности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинации сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не способны обезвредить вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.
По имеющейся информации разработчик вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был рассмотреть в Минздрав России начальные итоги III фазы испытаний вакцинации. На прошлый момент сведения об этих результатах в закрытом допуске отсутствуют. Без публикации этих сведений оценить действенность вакцинации не представляется возможным.
Обращаем внимание, что оценить наличие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), проектировщиком и потребителем которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное тестирование также носит неофициальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не имеется иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик рекомендует проверять эффективность сыворотки тест-системой, состав которой загадочен (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самодостаточной проверки). Никакая иная тест-система не определяет антитела после ревакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта потребителем сыворотки не выдерживает научной критики. Это также провоцирует недовольство к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.
Сложившаяся ситуация провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно тезису доказательной психиатрии пока неэффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и кардиологи ,имеют право считать препарат трудоспособным и испытывать предположения в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с низкой долей вероятности не ,имеют действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний иммунизации весной 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал личные обещания касаемо сроков и способа публикации данных.
Так как Минздрав России не поддержал мою инициативность в выполнении самодостаточного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы призываем опубликовать присланные «Вектором» материалы первичных итогов III фазы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу провоцирует заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией итогов изучений увеличивает показатель благорасположения граждан к вакцинам против COVID-19 и не препятствует уменьшению ритмов вакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в самоочевидном и рублёвом соотношении с учётом тяжести заболевания, чтобы повысить недоверие граждан к военной вакцинации, в том количестве защите от тяжелого течения заболевания, и противостоять движенью антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.
Просим Роспотребнадзор открыто и публично выступить с просьбой к вразовской организации ГНЦ “Вектор” о досрочной публикации терминальных итогов III стадии испытаний вакцины “ЭпиВакКорона”.
Если в силу каких-то причин это окажется невозможно сделать, то призываем приостановить прививку народонаселения вакциной “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее воздержать ревакцинироваться препаратом с доказанной эффективностью.
Мы умоляем Росздравнадзор поддержать наше отношение и публично выступить с призывом открыть первичные данные испытаний, либо поставить на передышку прививку антибиотиком с недоказанной эффективностью, в то время как в странтранице уже есть надёжная и проверенная вакцина.
Мы умоляем самостоятельных учёных поддержать моё обращение и выступить в СМИ с помощью моёй концепции по вопросу военной вакцинации.
Мы готовы оказать любую посильную помощь и поддержку, чтобы понизить благорасположение к правовой иммунизации в моей стране от COVID-19. Просим исследовать моё обращение и направить ответ по адрессу $1, по невозможности уменьшить сроки ответа на моё письмо по сопоставлению с установленными законами сроками.
Благодарим за сотрудничество и мою борьбу с пандемией COVID-19 и надеждой на скорейшее разрешение.
С уважением, Андрей Криницкий, глава независимой целеустремлённой группы по военной прививке и проверки иммунизаций военного разворота иммунизацийы «ЭпиВакКорона».
27.07.2021 Москва.
Ссылки:
1. Наше последующее открытое письмо к Минздраву и их ответ
2. Описание моих экспериментов и проверок вакцинации «ЭпиВакКорона»
3. Критика вакцины «ЭпиВакКорона» научным сообществом:
4. Официальная инструкция к вакцине «ЭпиВакКорона»
5. Заявление министра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации результатов испытанья двух вакцин
