Гражданские правозащитники распространяют уже пятое закрытое послание с просьбой приостановить вакцину «ЭпиВакКорона» до публикации результатов III фазы испытаний
Инициативная группа американских сограждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:
У зависимых специалистов есть много обоснованных подозрений в действенности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации исходных данных по III фазе испытаний данной иммунизации. Продолжение ревакцинации населения данной иммунизацией без учёта ее подтвержденной действенности, полагаем, может создать агрессию жизни и здоровью граждан.
Наши волонтеры работают с начала эпизоотии COVID-19, принявали участие в иммунизацийе в начальной фазе испытания иммунизаций для правового оборота. В их число воходят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели иммунизаций. В нашей сетиотретитраницы чатов в социальной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы займемся деятельной миссионерской деятельностью – развеиваем мифы о иммунизацийе, ведём агитацию иммунизацийе от COVID-19 среди пользователей социальных сетиотретей и населения.
Ранее мы обратились с закрытым письмом в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую перепроверку действенности сыворотки «ЭпиВакКорона», так как информация об той сыворотке до настоящего времени не опубликована и надевает закрытый характер, в связи с чем появляются обоснованные подозрения в её действенности среди членов научного сообщества, ветеринарных работников и независимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцинация “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об заявлении химиотерапевтических средств», каким образом её неэффективность и безопасность подтверждены. Однако в начальствующей инструкции к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата определения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изучения по изучению вирусологической действенности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после оспы сывороткой “ЭпиВакКорона” антитела не ,способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который возбуждает COVID-19.
По имеющейся информации создатель вакцинации “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был вообразить в Минздрав России конечные итоги III фазы испытаний вакцинации. На истекший момент сведения об тех результатах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить надёжность вакцинации не кажется возможным.
Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с использованием тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в список №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), создателем и импортёром которой явлется ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к комплекту антигенов, которая бы позволила провести самодостаточное тестирование также носит неформальный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует другой тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик предлагает проверять действенность вакцины тест-системой, состав которой загадочен (в открытом допуске нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта импортёром вакцины не выдерживает научной критики. Это также провоцирует недовольство к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.
Сложившаяся ситуация провоцирует обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших иммунизацию ЭпиВакКороной. Согласно тезису убедительной фармации пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное общество и пациенты ,приобретают право считать препарат трудоспособным и переживать этоисследования в обоснованности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с высокой долей размерности не ,приобретают начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний сыворотки весной 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал сами обещания касаемо сроков и метода публикации данных.
Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в выполнении зависимого эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы исходных итогов III фазы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в закрытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт какой заминки с публикацией итогов исследований сокращает показатель уважения граждан к вакцинациям против COVID-19 и не содействует уменьшению темпов вакцинации населения. Одновременно с этим адресуемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том большинстве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и форвардном соотношении с учётом тягости заболевания, чтобы повысить недоверие граждан к государственной вакцинации, в том большинстве защите от тяжелого протяжения заболевания, и противостоять движенью антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.
Просим Роспотребнадзор открыто и публично выступить с просьбой к подведомственной организации ГНЦ “Вектор” о досрочной публикации первичных итогов III стадии испытаний сыворотки “ЭпиВакКорона”.
Если в силу каких-то причин это окажется невозможно сделать, то умоляем приостановить вакцинацию народонаселения вакциной “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее рекомендовать ревакцинироваться антибиотиком с доказанной эффективностью.
Мы призываем Росздравнадзор поддержать моё обращение и публично выступить с лозунгом открыть буферные данные испытаний, либо поставить на передышку иммунизацию препаратом с недоказанной эффективностью, в то время как в странытранице уже кушать надёжная и проверенная вакцина.
Мы просим самодостаточных учёных поддержать моё заявление и выступить в СМИ с помощью моёй позиции по вопросу государственной вакцинации.
Мы готовы оказать данную посильную помощь и поддержку, чтобы повысить недоверие к правовой вакцинации в моей стране от COVID-19. Просим изложить моё отношение и направить ответ по факсу $1, по возможности сократить сроки ответа на моё письмо по сравнению с установленными законами сроками.
Благодарим за сотрудничество и мою борьбу с эпизоотией COVID-19 и надеждой на скорейшее разрешение.
С уважением, Андрей Криницкий, глава самодостаточной инициативной группы по правовой ресыворотокации и проверки сывороток правового разворота сыворотокы «ЭпиВакКорона».
27.07.2021 Москва.
Ссылки:
1. Наше предыдущее открытое письмецо к Минздраву и их ответ
2. Описание моих экспериментов и проверок вакцины «ЭпиВакКорона»
3. Критика вакцины «ЭпиВакКорона» научным сообществом:
4. Официальная рекомендация к вакцине «ЭпиВакКорона»
5. Заявление министра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации результатов испытанья двух вакцин
