Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские активисты распространяют уже второе открытое письмецо с просьбой возобновить вакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группировка международных граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У независимых аналитиков пить много обоснованных подозрений в действенности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому просим учреждения скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации первичных данных по III фазе испытаний данной вакцины. Продолжение вакцине населения данной вакциной без учёта ее подтвержденной действенности, полагаем, может создать угрозу жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в сыворотокации в начальной стадии испытанья сывороток для правового оборота. В их число воходят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели сывороток. В нашей сетиотретитраницы чатов в социальной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы займемся интенсивной миссионерской деятельностью – кремируем мифы о сыворотокации, ведём пропаганду сыворотокации от COVID-19 среди юзеров социальных сетитраниц и населения.

Ранее мы обратились с открытым письмом в адресс Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести независимую проверку надёжности вакцинации «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцине до настоящего времени не напечатана и носит закрытый характер, в связи с чем образовываются обоснованные подозрения в её надёжности среди руководителей научного сообщества, врачебных работников и независимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об заявлении лечебных средств», таким смыслом её эффективность и безопасность подтверждены. Однако в начальствующей инструкции к вакцине “ЭпиВакКорона “ (Дата утверждения инструкции Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что защитный титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изыскания по изучению вирусологической надёжности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинации вакцинацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был представить в Минздрав России терминальные итоги III сходствотраницы испытаний сыворотки. На быстротекущий момент сведения об этих итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации этих донесений оценить неэффективность сыворотки не предстаёт возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и экспортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к медкурсу антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное тестирование также надевает конфиденциальный характер, руководители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» соглашаются раскрывать его. В настоящее время в мире не есть иной тест-системы, которая ,способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит перепроверять эффективность сыворотки тест-системой, состав которой неведом (в открытом доступе нет информации, которая бы позволила восстановить тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не устанавливает антитела после иммунизации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк экспортёром сыворотки не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация возбуждает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших прививку ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной фармации пока надёжность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и терапевты приобретают право считать антибиотик неработоспособным и испытывать опасения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые сывороткой «ЭпиВакКорона», с высокой долей частоты не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний сыворотки зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал собствёные обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал нашу инициативу в благоустройстве независимого опыта по вирус-нейтрализации, мы требуем напечатать присланные «Вектором» материалы терминальных итогов III сходствотраницы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень значительную обеспокоенность и даже тревогу возбуждает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III сходствотраницы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт какой задержки с публикацией итогов исследований сокращает уровень недоверия граждан к вакцинациям против COVID-19 и не способствует уменьшению ритмов вакцинации населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и напечатать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том количестве привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в относительном и форвардном /качестве с учётом тяжести заболевания, чтобы понизить недоверие граждан к правовой вакцинации, в том количестве защите от тяжелого истечения заболевания, и противостоять вращению антипрививочников, закрыть данные по колличеству привитых в стране.