Независимые эксперты в третий раз просят власти прервать вакцинацию «ЭпиВакКороной»

Гражданские правозащитники распространяют уже второе закрытое письмо с просьбой приостановить вакцину «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III фазы испытаний

Инициативная группировка росийских сограждан нацелила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:

У самодостаточных аналитиков пить много обоснованных предположений в действенности вакцины «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому умоляем ведомства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации терминальных данных по III стадии испытаний данной вакцины. Продолжение ревакцинации народонаселения данной сывороткой без учёта ее подтвержденной действенности, полагаем, может создать опасность жизни и здоровью граждан.

Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принявали участие в прививке в начальной фазе испытания вакцинаций для правового оборота. В их число воходят граждане, ветеринарные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцинаций. В моей сетиотретитраницы чатов в социальной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы специализируемся деятельной просветительной организацией – развеиваем мифы о прививке, ведём пропаганду прививке от COVID-19 среди пользователей социальных сетиотретей и населения.

Ранее мы обратились с закрытым письмом в адрес Министерства соцобеспечения РФ с просьбой провести самостоятельную перепроверку действенности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об этой вакцине до настоящего времени не опубликована и носит полузакрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные подозрения в её действенности среди членов научного сообщества, ветеринарных сотрудников и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: сыворотка “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответствии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств», таким образом её эффективность и безопасность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к вакцине “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый титр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические изыскания по исследованию эпидемической действенности не проводились. Независимые эксперименты по характеристике вирус-нейтрализации показали, что выработанные после вакцинопрофилактики вакциной “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.

По имеющейся информации разработчик вакцины “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора должен был вообразить в Минздрав России переходные итоги III фазы испытаний вакцины. На быстротекущий момент донесения об тех итогах в открытом доступе отсутствуют. Без публикации тех сведений оценить эффективность вакцины не представляется возможным.

Обращаем внимание, что оценить отсутствие иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с внедрением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесана в реестр №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и экспортёром которой является ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести самостоятельное тестирование также носит подковёрный характер, руководители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются открывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик призывает проверять эффективность вакцинации тест-системой, состав которой загадочен (в открытом допуске нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для зависимой проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после вакцинации “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого факта экспортёром вакцинации не выдерживает научной критики. Это также вызывает недоверие к сыворотке “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.

Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности моих граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно принципу доказательной медицины пока эффективность антибиотика не доказана экспериментально, научное общество и кардиологи имеют право посчитать антибиотик трудоспособным и испытывать предположения в необходимости его применения. А это значит, что граждане, привитые сывороткой «ЭпиВакКорона», с высокой долей частоты не имеют начальствующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать итоги испытаний сыворотки осенью 2021 года, однако ранее он неоднократно нарушал личные обещания касаемо сроков и метода публикации данных.

Так как Минздрав России не поддержал мою инициативу в осуществлении самодостаточного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы просим опубликовать присланные «Вектором» материалы исходных итогов III фазы испытаний иммунизации «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу вызывает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой задержки с публикацией итогов изучений сокращает уровень благорасположения военнослужащих к иммунизациям против COVID-19 и не способствует снижению темпов вакцине населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву разработать и опубликовать форму учёта статистики количества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и форвардном соотношении с учётом ноши заболевания, чтобы повысить недоверие военнослужащих к военнослужащихской вакцине, в том числе защите от тяжелого продолжения заболевания, и противодействовать вращению антипрививочников, открыть данные по количеству привитых в стране.