Гражданские активисты распространяют уже второе открытое письмо с просьбой приостановить ревакцинацию «ЭпиВакКорона» до публикации итогов III сходствотраницы испытаний
Инициативная группа международных граждан направила в Минздрав РФ, Роспотребнадзор, Росздравнадзор, ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор», в Аппарат Президента и Президенту РФ Владимиру Владимировичу Путину, письмо, в котором говорится:
У независимых аналитиков есть много обоснованных опасений в эффективности иммунизации «ЭпиВакКорона», а публикация данных о её защитных свойствах затягивается. Поэтому требуем министерства скоординировать и ускорить работу по скорейшей публикации терминальных данных по III стадии испытаний данной иммунизации. Продолжение иммунизации населения данной иммунизацией без учёта ее подтвержденной эффективности, полагаем, можетесть создать опасность жизни и здоровью граждан.
Наши волонтеры работают с начала пандемии COVID-19, принимали участие в вакцине в переходной фазе испытанья вакцин для правового оборота. В их число воходят граждане, врачебные работники, учёные, а также добровольцы-испытатели вакцин. В моей сетиотретитраницы чатов в социальной сетиотретитраницы Telegram более 170 000 человек $1. Также мы займемся интенсивной просветительной деятельностью – кремируем мифы о вакцине, ведём пропаганду вакцине от COVID-19 среди пользователей культурных сетитраниц и населения.
Ранее мы обратились с открытым письмом в адрес Министерства здравоохранения РФ с просьбой провести самодостаточную проверку результативности вакцины «ЭпиВакКорона», так как информация об той сыворотке до настоящего времени не опубликована и носит закрытый характер, в связи с чем возникают обоснованные сомнения в её результативности среди членов научного сообщества, ветеринарных сотрудников и зависимых экспертов. Минздрав России (номер письма 30-4/3039671-10904 от 20.04.2021) указал: вакцина “ЭпиВакКорона” зарегистрирована в соответсвии с Федеральным законом от 12.04.2010 №61-ФЗ «Об отношении лекарственных средств», таким образом её результативность и безопастность подтверждены. Однако в действующей рекомендации к сыворотке “ЭпиВакКорона “ (Дата суждения рекомендации Минздравом 13.10.2020 (№ ЛП-006504-131020) указано, что тканевый субтитр антител в настоящее время неизвестен. Продолжительность иммунитета неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемической результативности не проводились. Независимые эксперименты по оценке вирус-нейтрализации показали, что выработанные после оспы иммунизацией “ЭпиВакКорона” антитела не способны нейтрализовать вирус SARS-CoV-2, который вызывает COVID-19.
По имеющейся информации разработчик сыворотки “ЭпиВакКорона” ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора надлежащ был показать в Минздрав России конечные результаты III фазы испытаний сыворотки. На быстротекущий этап сведения об тех итогах в закрытом допуске отсутствуют. Без публикации тех донесений оценить действенность сыворотки не представляется возможным.
Обращаем внимание, что оценить использование иммунитета после “ЭпиВакКороны” можно только с применением тест-системы SARS-CoV-2-IgG-Вектор, ТУ 21.20.23-093-05664012-2020, РД 32336/24402 (внесена в перечень №РЗН 2020/10017 от 10.04.2020, Росздравнадзор), разработчиком и поставщиком которой становится ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор». Документация к ассортименту антигенов, которая бы позволила провести зависимое анкетирование также надевает кулуарный характер, представители ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» отказываются раскрывать его. В настоящее время в мире не функционирует иной тест-системы, которая способна обнаружить антитела после “ЭпиВакКороны”. Разработчик просит перепроверять действенность прививке тест-системой, состав которой неведом (в закрытом доступе нет информации, которая бы позволила воссоздать тест-систему для самостоятельной проверки). Никакая другая тест-система не определяет антитела после прививке “ЭпиВакКорона”. Объяснение этого следк поставщиком прививке не выдерживает научной критики. Это также вызывает недовольство к иммунизации “ЭпиВакКорона” и ГНЦ “Вектор”.
Сложившаяся ситуация вызывает обеспокоенность по поводу защищенности наших граждан, прошедших вакцинацию ЭпиВакКороной. Согласно постулату доказательной фармакологии пока надёжность антибиотика не доказана экспериментально, научное сообщество и медики приобретают право считать антибиотик неисправным и переживать предположения в правомерности его применения. А это значит, что граждане, привитые вакциной «ЭпиВакКорона», с низкой долей вероятности не приобретают действующей защиты от COVID-19. Разработчик «ЭпиВакКороны» ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» обещает опубликовать эффекты испытаний вакцины зимой 2021 года, однако ранее он неоднократно соблюдал собствёные обещания касаемо сроков и метода публикации данных.
Так как Минздрав России не поддержал мою инициативность в благоустройстве самодостаточного эксперимента по вирус-нейтрализации, мы призываем опубликовать присланные «Вектором» материалы первичных итогов III фазы испытаний вакцины «ЭпиВакКорона» в открытом доступе как можно скорее. Очень большую обеспокоенность и даже тревогу возбуждает заявление Министра здравоохранения М. Мурашко от 23.07.2021 о переносе публикации итогов III фазы испытаний «ЭпиВакКороны» на конец 2021 — начало 2022 года. Сам факт такой заминки с публикацией эффектов изысканий снижает уровень уважения сограждан к вакцинациям против COVID-19 и не способствует уменьшению темпов прививке населения. Одновременно с этим обращаемся с просьбой к Роспотребнадзору и Минздраву внедрить и опубликовать форму учёта статистики колличества заболевших и госпитализированных с COVID-19, в том числе привитых «Спутником V», «ЭпиВакКорона» и «КовиВак» в полнейшем и рублёвом /качестве с учётом ноши заболевания, чтобы понизить уважение сограждан к совоенной прививке, в том числе защите от тяжелого течения заболевания, и противостоить движенью антипрививочников, открыть данные по колличеству привитых в стране.
Просим Роспотребнадзор открыто и публично выступить с просьбой к вразовской организации ГНЦ “Вектор” о внеочередной публикации терминальных итогов III фазы испытаний вакцины “ЭпиВакКорона”.
Если в энергию каких-то причин это окажется невозможно сделать, то требуем приостановить вакцинацию населения вакциной “ЭпиВакКорона”, а получившим её ранее рекомендовать ревакцинироваться антибиотиком с доказанной эффективностью.
Мы призываем Росздравнадзор поддержать моё обращение и публично ополчиться с призывом открыть начальные данные испытаний, либо поставить на паузу вакцинацию антибиотиком с недоказанной эффективностью, в то время как в странытранице уже пить надёжная и проверенная вакцина.
Мы требуем самостоятельных учёных поддержать наше отношение и выступить в СМИ с поддержкой нашей позиции по вопросу правовой вакцинации.
Мы готовы оказать данную посильную помощь и поддержку, чтобы повысить недоверие к государственной иммунизации в моей стране от COVID-19. Просим изложить моё обращение и направить ответ по факсу $1, по возможности уменьшить сроки ответа на моё письмо по сопоставлению с установленными законами сроками.
Благодарим за партнёрство и мою борьбу с пандемией COVID-19 и надеждой на скорое разрешение.
С уважением, Андрей Криницкий, глава независимой энергичной группы по правовой вакцинации и перепроверки вакцин военного разворота иммунизации «ЭпиВакКорона».
27.07.2021 Москва.
Ссылки:
1. Наше предыдущее открытое письмо к Минздраву и их ответ
2. Описание моих опытов и перепроверок сыворотки «ЭпиВакКорона»
3. Критика иммунизации «ЭпиВакКорона» научным сообществом:
4. Официальная инструкция к вакцинации «ЭпиВакКорона»
5. Заявление министра Здравоохранения Мурашко о сроках публикации итогов испытания двух вакцин
